Doğsan 4/0 Pegesorb İplik

PEGESORB sentetik, emilebilir, örgülü ve kaplanmış cerrahi ameliyat ipliğidir. Ameliyat ipliği poliglikolik asitten imal edilir. Poliglikolik asitin formülü (-O-CH₂-CO-O-CH₂-CO-)_n dir. Sütürün örgülü yapısı kaplanmıştır. Kaplanmış suture poli(glikolid(%30)-ko-L-laktid(%70) ve kalsiyum siterat karışımından hazırlanmıştır.
PEGESORB süturlar yaşayan bir organizmaya yerleştirildiğinde organizma tarafından emilir ve aşırı doku tahrişine sebep olmaz. Polimerli ve kalsiyum siteratlı karışım antijen ve pirojen değildir ve emilim sırasında sadece hafif doku reaksiyonu ortaya çıkar.
Süturlar dokuda görüşü sağlamak için mor renk ile boyanmıştır. Ayrıca boyanmamış (doğal, bej) tipleri de mevcuttur.PEGESORB minimum doku reaksiyonu ile mükemmel kullanım kolaylığına ve düğüm özelliklerine sahiptir.
PEGESORB Avrupa Farmakopesinin (EP)  ve Amerika Birleşik Devletleri Farmakopesinin (USP) Emilebilir Cerrahi İplikler gerekliliklerine uygundur.

KULLANIM YERLERİ

PEGESORB genel olarak yumuşak doku yakınlaştırılması ve/veya bağlanmasında ve göz (oftalmik) cerrahisinde kullanılır. Kardiyovasküler ve nörolojik dokularda kullanılamaz.
Süturlar sadece tek kullanımlıktır.

ETKİLERİ

Pegesorb minimum doku reaksiyonuna ve lifli bağlantı dokularının içten büyümesine neden olur. Pegesorb sütürlerde mukavemet kaybı ve emilim kademeli hidrolizle gerçekleşir.
Emilim prosesi kopma mukavemetinin azalması ile başlar ve kütle kaybı ile devam eder. Hayvanlarda ve in-vitro hidroliz çalışmalarında PEGESORB sütürün implante edildikten 2 hafta sonra orijinal kopma mukavemetinin yaklaşık %70’ini muhafaza ettiği tespit edilmiştir. 3.haftada USP 5/0 ve daha kalın ipliklerde orijinal kopma mukavemetinin yaklaşık olarak %50’si, diğer çaplarda ise%40’ı kalır.
PEGESORB sütürün tamamen emilimi 60 ile 90 gün arasında tamamlanır.